Виды вакцины АКДС для детей

Столбнячная адсорбированная жидкая — АКДС

Производитель: ФГУП «НПО «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Россия.

Форма выпуска. Вакцина АКДС доступна в ампулах объемом 1,0 мл (содержит 2 дозы для прививки). В одной упаковке находится 10 ампул.

Схема вакцинации: для профилактики дифтерии, коклюша и столбняка согласно Национальному календарю прививок у детей предусмотрено три вакцинации с интервалом 1,5 месяца (в возрасте 3 месяца, 4,5 месяца и 6 месяцев).

Врачи подчеркивают важность вакцинации против дифтерии, столбняка и коклюша, которая осуществляется с помощью вакцины АКДС. Существует несколько видов этой вакцины, включая комбинированные и моновакцины. Комбинированные вакцины, такие как АКДС, обеспечивают защиту сразу от трех заболеваний, что делает их удобными для массовой вакцинации. Врачи отмечают, что такие вакцины имеют высокую эффективность и низкий риск побочных эффектов.

Существуют также вакцины, содержащие только один из компонентов, что может быть рекомендовано в определенных случаях, например, для взрослых или при наличии противопоказаний. Специалисты акцентируют внимание на том, что выбор конкретного типа вакцины должен основываться на индивидуальных особенностях пациента и рекомендациях медицинских учреждений. В целом, вакцинация АКДС является важным шагом в профилактике серьезных инфекционных заболеваний и способствует формированию коллективного иммунитета.

Виды вакцин от полиомиелита: Пентаксим, АКДС, Имовакс полио, Инфанрикс, Инфанрикс Гекса

Инструкция по применению

Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная жидкая (АКДС-вакцина) представляет собой суспензию для инъекций.

Состав. АКДС-вакцина включает в себя взвесь убитых коклюшных бактерий и очищенные анатоксины, дифтерийный и столбнячный, которые адсорбированы на гидроксиде алюминия.

В качестве консерванта используется мертиолят в концентрации 0,01%. В одном миллилитре препарата содержится 20 миллиардов клеток коклюшных микробов, а также 30 флоккулирующих единиц (ЛФ) дифтерийного антитоксина и 30 единиц столбнячного анатоксина. В одной дозе (0,5 мл) содержится не менее 30 международных иммунизирующих единиц (МИЕ) дифтерийного анатоксина, не менее 60 МИЕ столбнячного анатоксина и не менее 4 международных защитных единиц коклюшной вакцины. Препарат представляет собой суспензию белого или слегка желтоватого оттенка, которая при стоянии разделяется на прозрачную жидкость и рыхлый осадок, легко восстанавливающийся при встряхивании.

Свойства. Введение АКДС-вакцины способствует формированию специфического иммунитета против коклюша, дифтерии и столбняка.

Назначение. Препарат предназначен для плановой профилактики коклюша, дифтерии и столбняка у детей, начиная с 3 месяцев, по специальной схеме.

Применение. Вакцинацию АКДС проводят детям в возрасте от 3 месяцев до 3 лет 11 месяцев и 29 дней. (Детям, которые перенесли коклюш, вводят АДС-анатоксин). АКДС-вакцину вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодицы в дозе 0,5 мл (разовая прививочная доза). Курс вакцинации состоит из трех прививок с интервалом 1,5 месяца (3 месяца, 4,5 месяца и 6 месяцев). АКДС-вакцину можно вводить одновременно с полиомиелитной вакциной и другими препаратами, входящими в национальный календарь прививок. Ревакцинацию проводят однократно в 18 месяцев (если сроки прививок нарушены, то через 12-13 месяцев после последней вакцинации АКДС).

Примечание: Если до достижения 3 лет 11 месяцев 29 дней ребенок не получил ревакцинацию АКДС, то ее проводят АДС-анатоксином (для детей в возрасте от 4 до 5 лет 11 месяцев 29 дней) или АДС-М-анатоксином (для детей старше 6 лет).

Противопоказания. Прогрессирующие заболевания нервной системы. Афебрильные судороги в анамнезе. Развитие сильной общей реакции (повышение температуры до 40 градусов и выше в первые два дня) или осложнений после предыдущего введения АКДС-вакцины.

Особые указания.

1. Дети с противопоказаниями к АКДС могут быть привиты АДС-анатоксином.

2. Если ребенок получил две прививки, курс вакцинации против дифтерии и столбняка считается завершенным. Если была сделана одна прививка, вакцинацию можно продолжить АДС-М-анатоксином, который вводят однократно не ранее чем через 3 месяца. В обоих случаях первую ревакцинацию проводят АДС-М-анатоксином через 9-12 месяцев после последней прививки. Если осложнение возникло после третьей вакцинации АКДС, первую ревакцинацию проводят АДС-М-анатоксином через 12-18 месяцев. Последующие ревакцинации проводятся в 7, 14 лет и каждые 10 лет АДС-М-анатоксином.

Хранение. Хранить в сухом, темном месте при температуре (6 ± 2)°С. Беречь от замораживания!

Срок годности. 1 год 6 месяцев.

Вид вакцины АКДС	Компоненты	Особенности
Цельноклеточная АКДС (wP-АКДС)	Инактивированные целые клетки Bordetella pertussis, дифтерийный и столбнячный анатоксины	Более реактогенна (чаще вызывает побочные реакции), но обеспечивает сильный и длительный иммунитет. В настоящее время используется редко в развитых странах.
Бесклеточная АКДС (aP-АКДС)	Очищенные антигены Bordetella pertussis (коклюшный токсин, филаментозный гемагглютинин, пертактин и/или агглютиногены), дифтерийный и столбнячный анатоксины	Менее реактогенна, чем цельноклеточная, но может быть менее иммуногенной (требует больше доз для формирования стойкого иммунитета). Широко используется в большинстве стран.
АКДС с уменьшенным содержанием антигенов (Адасель, Бустрикс)	Уменьшенное количество коклюшных антигенов, дифтерийный и столбнячный анатоксины	Предназначена для ревакцинации подростков и взрослых. Снижает риск побочных реакций при повторных введениях.

Infanrix™ / ИНФАНРИКС™ (дифтерия, коклюш, столбняк)

ИНФАНРИКС™ – вакцина для профилактики дифтерии, столбняка и коклюша, представляющая собой очищенную инактивированную ацелюлярную жидкость (INFANRIX™ combined diphteria, tetanus, acellular pertussis vaccine) компании GlaxoSmithKline, производимая в Бельгии (код J07A X).

Состав и форма выпуска: суспензия для инъекций, в шприце объемом 0,5 мл, 1 доза, упаковка № 1.

Каждая доза (0,5 мл) содержит не менее 30 Международных иммунизирующих единиц (МИЕ) дифтерийного анатоксина, не менее 40 МИЕ столбнячного анатоксина, 25 мкг детоксицированного коклюшного токсина, 25 мкг филаментного гемагглютинина и 8 мкг пертактина. Дифтерийный и столбнячный анатоксины получают из культур Corynebacterium diphteriae и Clostridium tetani, после чего их инактивируют и очищают. Компоненты бесклеточной коклюшной вакцины изготавливаются путем выращивания I фазы культуры Bordetella pertussis, из которой экстрагируют и очищают РТ, FHA и пертактин.

Показания: вакцинация для активной первичной иммунизации против дифтерии, столбняка и коклюша у детей, начиная с 3-месячного возраста.

Применение: первичная вакцинация включает три дозы, которые вводятся в течение первого года жизни, начиная с 3 месяцев, с последующим введением бустерной дозы на 2-м и 6-м годах жизни.

Вакцина Инфанрикс предназначена для глубокого внутримышечного введения. Следует с осторожностью назначать Инфанрикс лицам с тромбоцитопенией или нарушениями свертывания крови, так как у таких пациентов могут возникать местные кровотечения. Место инъекции необходимо крепко прижать (без растирания) в течение не менее 2 минут.

Противопоказания: вакцина Инфанрикс не рекомендуется для лиц с известной гиперчувствительностью к любому из компонентов вакцины, а также тем, у кого ранее наблюдались признаки гиперчувствительности после введения вакцины для профилактики дифтерии, столбняка и коклюша.

Введение Инфанрикса противопоказано детям, если у них ранее была диагностирована энцефалопатия неизвестной этиологии в течение 7 дней после предыдущего введения вакцины с коклюшным компонентом. В таких случаях вакцинацию следует продолжить с использованием вакцины, содержащей только дифтерийный и столбнячный компоненты.

Побочные эффекты: возможны боль, покраснение, отеки, лихорадка, нетипичный плач или крик, рвота, диарея, потеря аппетита.

Взаимодействие с другими препаратами: вакцина Инфанрикс может применяться одновременно с другими вакцинами, предназначенными для иммунизации детей. Она может вводиться в одном шприце с вакцинами для профилактики заболеваний, вызванных Haemophilus influenzae (тип В). При этом места введения вакцин должны быть различными. У пациентов, получающих иммуносупрессорную терапию или имеющих иммунодефицит, может не развиться достаточный иммунный ответ.

Условия хранения: хранить в сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С, не допускать замораживания. Вакцину следует ввести сразу после вскрытия флакона (не позднее 8 часов после вскрытия).
ИНФАНРИКС™ ИПВ

Вакцинация АКДС, которая защищает от дифтерии, столбняка и коклюша, вызывает множество обсуждений среди родителей и медицинских работников. Многие родители отмечают, что вакцинация помогает предотвратить серьезные заболевания, и считают ее важной частью заботы о здоровье ребенка. Однако некоторые выражают опасения по поводу возможных побочных эффектов, таких как высокая температура или местная реакция в виде покраснения. Врачи, в свою очередь, подчеркивают, что риск осложнений от самих болезней значительно выше, чем от вакцины. Также активно обсуждаются различные схемы вакцинации и необходимость ревакцинации. В целом, большинство людей согласны с тем, что вакцинация АКДС является важным шагом в профилактике инфекционных заболеваний и сохранении общественного здоровья.

Прививка АКДС — Школа доктора Комаровского

Инфанрикс ИПВ (INFANRIX™ IPV)

Комбинированная вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (ацеллюлярный компонент) и полиомиелита

Производитель: GlaxoSmithKline J07C A02 (Бельгия).

Состав и форма выпуска: суспензия для инъекций 0,5 мл в одноразовом шприце, 1 доза, № 1.

Одна доза вакцины объемом 0,5 мл включает не менее 30 МЕ дифтерийного анатоксина, не менее 40 МЕ столбнячного анатоксина, 25 мкг коклюшного анатоксина, 25 мкг филаментного гемагглютинина, 8 мкг пертактина; а также 40 Д-антигенных единиц типа 1, 8 Д-антигенных единиц типа 2 и 32 Д-антигенные единицы типа 3 инактивированного вируса полиомиелита.

Фармакологические свойства: Инфанрикс ИПВ представляет собой комбинированную вакцину, предназначенную для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (ацеллюлярный компонент) и полиомиелита (IPV).

Показания: вакцинация против дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита у детей с 2 месяцев. Инфанрикс ИПВ также рекомендуется в качестве бустерной (ревакцинирующей) дозы для детей, которые ранее получили прививки против этих заболеваний.

Применение: первичная вакцинация включает 3 дозы, которые можно начинать с 3 месяцев. Интервал между введением доз должен составлять не менее 1,5 месяцев. Обычно вакцина вводится в возрасте 3, 4, 5 и 6 месяцев, с ревакцинацией в 18 месяцев. После завершения первичной вакцинации необходимо выдержать интервал не менее 6 месяцев для введения бустерной дозы. Данные клинических исследований о применении этой вакцины в качестве бустерной дозы получены для детей до 13 лет.

Вакцину Инфанрикс ИПВ следует вводить глубоко внутримышечно. Для грудных детей предпочтительным местом инъекции является переднебоковая область бедра, а для детей старшего возраста — дельтовидная мышца. Каждую последующую дозу рекомендуется вводить в разные участки.

Противопоказания: вакцина Инфанрикс ИПВ не должна применяться у лиц с гиперчувствительностью к любому из её компонентов или у тех, у кого наблюдались аллергические реакции после предыдущих прививок против дифтерии, столбняка, коклюша или инактивированных вакцин против полиомиелита.

Применение вакцины Инфанрикс ИПВ противопоказано, если у ребенка была зафиксирована энцефалопатия неясной этиологии в течение 7 дней после предыдущей вакцинации с использованием коклюшного компонента.

Особые указания: вакцину Инфанрикс ИПВ не следует назначать лицам с известной гиперчувствительностью к любому компоненту или тем, у кого были аллергические реакции после предыдущих прививок. Инфанрикс ИПВ противопоказан, если у ребенка была зарегистрирована энцефалопатия неясной этиологии в течение 7 дней после предыдущей вакцинации с коклюшным компонентом. Вводить вакцину Инфанрикс ИПВ внутривенно строго запрещено.

Условия хранения: вакцину Инфанрикс ИПВ необходимо хранить при температуре 2–8 °С в защищенном от света месте. Замораживание недопустимо; не использовать, если вакцина была заморожена.

Infanrix™ HEXA / Инфанрикс™ ГЕКСА

Дифтерия, коклюш, столбняк, гепатит B, полиомиелит, Haemophilus influenzae тип b.

ИНФАНРИКС™ ГЕКСА — комбинированная вакцина, предназначенная для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (с ацеллюлярным компонентом), гепатита B, полиомиелита и заболеваний, вызванных Haemophilus influenzae типа b (INFANRIX™ HEXA — комбинированная вакцина против дифтерии, столбняка, ацеллюлярного коклюша, гепатита B, инактивированной полиомиелитной вакцины и вакцины против Haemophilus influenzae типа b (DTPa-HBV-IPV/Hib)).

Производитель: GlaxoSmithKline J07C A09 (Бельгия).

Состав и форма выпуска: суспензия для инъекций в одноразовом шприце, а также лиофилизированный порошок для инъекций во флаконе, упаковка № 1.

Вакцина содержит дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, три очищенных антигена коклюша (коклюшный анатоксин (PT), нитчатый гемагглютинин (FHA) и пертактин (PRN; белок наружной мембраны весом 69 кДа)), очищенный основной поверхностный антиген (HBsAg) вируса гепатита B (HBV) и очищенный полирибозил-рибитол-фосфатный капсульный полисахарид (PRP) Haemophilus influenzae типа b (Hib), который ковалентно связан со столбнячным анатоксином и адсорбирован на солях алюминия. Вакцина также включает инактивированные вирусы полиомиелита трех типов (IPV) (тип 1: штамм Mahoney; тип 2: штамм MEF-1; тип 3: штамм Saukett).

Препарат представляет собой суспензию (DTPa-HBV-IPV) для инъекций в одноразовом шприце и лиофилизированный порошок (Hib) для инъекций во флаконе, которые необходимо смешивать перед использованием.

Фармакологические свойства: дифтерийный и столбнячный анатоксины получают путем обработки формальдегидом очищенных токсинов Corynebacterium diphtheriae и Clostridium tetani. Компоненты ацеллюлярной коклюшной вакцины извлекаются и очищаются из культур Bordetella pertussis в фазе I, при этом происходит необратимая детоксикация коклюшного токсина с использованием глутаральдегида и формальдегида, а также обработка формальдегидом FHA и PRN. Дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин и компоненты ацеллюлярной коклюшной вакцины адсорбируются на солях алюминия. Компоненты DTPa-HBV-IPV готовятся на изотоническом растворе натрия хлорида и содержат 2-феноксиэтанол.

Поверхностный антиген HBV производится из культуры дрожжевых клеток (Saccharomyces cerevisiae), полученных с использованием генной инженерии, которые содержат ген, кодирующий HBsAg. Этот антиген тщательно очищается физико-химическими методами и спонтанно формируется в сферические частицы диаметром 20 нм, содержащие негликозилированные полипептиды антигена и липидный матрикс, состоящий в основном из фосфолипидов, обладающих свойствами природного HBsAg. Полиовирусы трех типов культивируются на клеточной линии VERO, очищаются и инактивируются формальдегидом. Полисахарид Hib изготавливается из штамма Hib 20752 и соединяется со столбнячным анатоксином. После очистки конъюгат адсорбируется на соли алюминия и лиофилизируется с добавлением лактозы в качестве стабилизатора. Инфанрикс Гекса соответствует стандартам ВОЗ для производства биологических препаратов, включая дифтерийные, столбнячные, коклюшные и комбинированные вакцины, а также вакцины для профилактики гепатита B, полученные с применением технологии рекомбинантной ДНК, инактивированные вакцины для профилактики полиомиелита и конъюгированные Hib-вакцины.

Показания: вакцина Инфанрикс Гекса предназначена для первичной иммунизации с целью профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита B, полиомиелита и инфекций, вызванных Haemophilus influenzae типа b у грудных детей с 6 недель и может быть назначена детям, которые получили первую дозу вакцины против гепатита B при рождении.

Применение: вакцину Инфанрикс Гекса вводят глубоко в мышцу в широкую латеральную мышцу в переднебоковой области средней или верхней части бедра.

Противопоказания: вакцина не назначается лицам с известной гиперчувствительностью к любому из компонентов вакцины или тем, у кого были реакции гиперчувствительности после предыдущих вакцинаций против дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита B, полиомиелита или Hib.

Введение Инфанрикс Гекса противопоказано, если у ребенка ранее наблюдалась энцефалопатия неизвестной этиологии в течение 7 дней после предыдущей вакцинации вакциной, содержащей коклюшный компонент. В этом случае вакцинацию против коклюша следует прекратить, а курс вакцинации продолжить с использованием вакцин против дифтерии-столбняка, гепатита B, инактивированной полиомиелитной вакцины и вакцины против Hib.

Побочные эффекты: в клинических испытаниях наиболее часто сообщаемыми реакциями (частота 10%) после первичной вакцинации были:

• местные: боль, покраснение, отек;
• системные: анорексия, лихорадка, сонливость, раздражительность.

В исследованиях, охватывающих 4083 человека (дозы вакцины задокументированы), сообщалось о реакциях в месте инъекции и повышенной раздражительности, которые расценивались как связанные или вероятно связанные с вакцинацией.

Очень редко наблюдались аллергические реакции, включая анафилактоидные, после иммунизации вакцинами, содержащими DTPa.

Среди вакцин с коклюшным компонентом сообщалось о крайне редких случаях коллапса или шокоподобного состояния (гипотонически гипореактивного эпизода) и судорог в течение 2–3 дней после вакцинации. Все пациенты с подобными реакциями выздоравливали без осложнений.

Условия хранения: хранить в темном месте при температуре 2–8 °С. При транспортировке необходимо соблюдать рекомендуемые условия хранения. DTPa-HB-IPV суспензию и приготовленную вакцину нельзя замораживать.
Вакцина «Пентаксим».

Как работает вакцина АбКДС?

Пентаксим (Pentaxim)

Вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и гемофильной инфекции.

Производитель: «СанофиАвентис Пастер», Франция

Форма упаковки: 1 шприц, содержащий одну дозу вакцины против дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и гемофильной инфекции типа B.

Инструкция по применению вакцины

Вакцина, предназначенная для профилактики дифтерии и столбняка, адсорбированная, коклюша ацеллюлярная, инактивированная вакцина против полиомиелита, а также конъюгированная вакцина против инфекции, вызванной Haemophilus influenzae типа b.

Форма выпуска: Лиофилизат для приготовления суспензии, предназначенной для внутримышечного введения, объемом 1 доза, в комплекте с суспензией для инъекций 0,5 мл.

Состав и дозировка: 1. Вакцина для профилактики дифтерии и столбняка, адсорбированная; коклюша ацеллюлярная; инактивированная вакцина против полиомиелита (суспензия для внутримышечного введения). Одна доза вакцины (0,5 мл) включает:

Активные компоненты:

• Анатоксин дифтерийный… ? 30 МЕ;
• Анатоксин столбнячный… ? 40 МЕ;
• Анатоксин коклюшный… 25 мкг;
• Гемагглютинин филаментозный… 25 мкг;
• Инактивированный вирус полиомиелита 1-го типа……….40 единиц D антигена;
• Инактивированный вирус полиомиелита 2-го типа… 8 единиц D антигена;
• Инактивированный вирус полиомиелита 3-го типа… 32 единицы D антигена;

Вспомогательные вещества:

• гидроксид алюминия 0,3 мг;
• среда Хенкса 199* 0,05 мл;
• формальдегид 12,5 мкг;
• феноксиэтанол 2,5 мкл;
• вода для инъекций до 0,5 мл;
• уксусная кислота или натрия гидроксид — до pH 6,8 — 7,3.
  *: не содержит фенолового красного

2. Вакцина для профилактики инфекции, вызванной Haemophilus influenzae типа b, конъюгированная (лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения)

Одна доза лиофилизата содержит:

Активное вещество: полисахарид Haemophilus influenzae типа b,
конъюгированный со столбнячным анатоксином… 10 мкг.

Вспомогательные вещества: сахароза 42,5 мг; трометамол 0,6 мг;

Описание. Вакцина для профилактики дифтерии и столбняка, адсорбированная; коклюша ацеллюлярная; инактивированная вакцина против полиомиелита (суспензия для внутримышечного введения): беловатая мутная суспензия.

Вакцина для профилактики инфекции, вызванной Haemophilus influenzae типа b, конъюгированная (лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения):

Белый однородный лиофилизат.

Назначение: Профилактика дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и инвазивных инфекций, вызванных Haemophilus influenzae типа b (менингит, септицемия и др.) у детей с 3-месячного возраста.

Противопоказания: Прогрессирующая энцефалопатия, сопровождающаяся судорогами или без них. Энцефалопатия, возникшая в течение 7 дней после введения любой вакцины, содержащей антигены Bordetella pertussis. Сильная реакция, проявившаяся в течение 48 часов после предыдущей вакцинации вакциной с коклюшным компонентом: повышение температуры до 40 °С и выше, синдром длительного необычного плача, фебрильные или афебрильные судороги, гипотонический-гипореактивный синдром. Аллергическая реакция, возникшая после предыдущего введения вакцины для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и вакцины против инфекции, вызванной Haemophilus influenzae типа b. Подтвержденная системная реакция гиперчувствительности к любому компоненту вакцины, а также к глютаральдегиду, неомицину, стрептомицину и полимиксину В. Заболевания, сопровождающиеся повышением температуры, острые проявления инфекционных заболеваний или обострение хронических заболеваний. В таких случаях вакцинацию следует отложить до полного выздоровления.

Способ применения и дозы: Вакцину вводят внутримышечно в дозе 0,5 мл, рекомендуемое место инъекции — средняя треть передне-латеральной поверхности бедра. Не следует вводить внутрикожно или внутривенно. Перед введением необходимо удостовериться, что игла не попала в кровеносный сосуд. Для упаковки с двумя отдельными иглами, перед приготовлением вакцины иглу следует надежно закрепить, поворачивая ее на четверть оборота относительно шприца.

Курс вакцинации ПЕНТАКСИМ состоит из 3 инъекций по одной дозе вакцины (0,5 мл) с интервалом 1-2 месяца, начиная с 3-месячного возраста. Ревакцинация осуществляется введением 1 дозы ПЕНТАКСИМ в 18 месяцев. В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок Российской Федерации, курс вакцинации для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита включает 3 введения препарата с интервалом 1,5 месяца в возрасте 3, 4,5 и 6 месяцев соответственно; ревакцинация проводится однократно в 18 месяцев. При нарушении графика вакцинации последующие интервалы между введением очередной дозы вакцины остаются неизменными, включая интервал перед 4-й (ревакцинирующей) дозой — 12 месяцев.

Если первая доза Пентаксима была введена в возрасте 6-12 месяцев, то вторая доза вводится через 1,5 месяца после первой, а в качестве третьей дозы, вводимой через 1,5 месяца после второй, должна использоваться вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита, представленная в шприце (т.е. без разведения лиофилизата во флаконе (HIb)). В качестве ревакцинирующей (четвертой дозы) используется обычная доза Пентаксима (с разведением лиофилизата (HIb)).

Если первая доза Пентаксима вводится после 1 года жизни, то для второй, третьей и четвертой (ревакцинирующей) дозы должна использоваться вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита, представленная в шприце, без разведения лиофилизата во флаконе (HIb).

Условия хранения. Хранить в холодильнике (при температуре от 2 до 8 °С). Не допускать замораживания.

Хранить в недоступном для детей месте.

Тетракок

Адсорбированная вакцина для профилактики дифтерии, коклюша, столбняка и полиомиелита.

Состав: В каждой дозе вакцины (0,5 мл) содержится:
— Очищенный дифтерийный анатоксин……………..1 вакцинная доза*
— Очищенный столбнячный анатоксин……………..1 вакцинная доза**
— Bordetella pertussis……………..не менее 4 МЕ
— Инактивированная вакцина против полиомиелита, вызванного вирусом 1-го типа……………..1 вакцинная доза***
— Инактивированная вакцина против полиомиелита, вызванного вирусом 2-го типа……………..1 вакцинная доза***
— Инактивированная вакцина против полиомиелита, вызванного вирусом 3-го типа……………..1 вакцинная доза***
— Гидроокись алюминия, выраженная в Al……………..максимум 1,25 мг
— Формальдегид……………..максимум 0,1 мг
— 2-фенолэтанол……………..максимум 0,005 мл

*Одна доза дифтерийного анатоксина эквивалентна не менее 30 международным единицам (МЕ), при оценке защитной активности в соответствии со стандартом ВОЗ или другим стандартом, откалиброванным по международному эталону.
**Одна доза столбнячного анатоксина соответствует не менее 60 международным единицам (МЕ), при оценке защитной активности в соответствии со стандартом ВОЗ или другим стандартом, откалиброванным по международному эталону.
***Одна доза инактивированной вакцины против полиомиелита, вызванного вирусами 1, 2 и 3-го типов, соответствует количеству антигенов, удовлетворяющих требованиям теста антигенной активности, описанным во Французской и Европейской Фармакопеях.

Владелец лицензии на продажу препарата:
Пастер Мерье Сэром & Ваксэн, Лион, Франция.

Свойства. Вакцина изготавливается из дифтерийного и столбнячного токсинов, инактивированных формалином и очищенных, а также коклюшной палочки, прошедшей тепловую инактивацию, и трех типов вируса полиомиелита, полученных на клеточной культуре Веро и инактивированных формальдегидом. Иммунный ответ формируется после второй инъекции вакцины и сохраняется не менее 5 лет после первой ревакцинации.

Показания. Комплексная профилактика дифтерии, коклюша, столбняка и полиомиелита.

Противопоказания:
— Прогрессирующая энцефалопатия, сопровождающаяся судорогами или без них.
— Сильная реакция на предыдущее введение вакцины с коклюшным компонентом: повышение температуры до 40°С и выше, синдром длительного плача, судороги, шок (если возникли в течение 48 часов после введения препарата).

Предостережения: Применять с осторожностью при наличии документированной аллергии на стрептомицин.

Дозировка и схема применения:
Подкожные или внутримышечные инъекции.
Перед использованием препарат необходимо тщательно взболтать.
Если вакцина находится в шприце, его следует утилизировать после использования.
При проведении массовых вакцинаций вакцину можно вводить с помощью безыгольного инъектора типа Imojet.

Первичная вакцинация:
2 или 3 инъекции по 0,5 мл с интервалом не менее 1 месяца.

Ревакцинация: Однократная инъекция через 1 год после последней инъекции первичной вакцинации.

Побочные реакции
— Возможны эритема и/или уплотнение в месте инъекции.
— Повышение температуры тела (до 38°С–39°С).
Как правило, побочные эффекты протекают легко и являются временными, особенно если заранее назначаются салицилаты, барбитураты или антигистаминные препараты. В очень редких случаях коклюшный компонент может вызвать неврологические реакции (судороги, энцефалит, энцефалопатия). Тем не менее, такие поствакцинальные осложнения наблюдаются в 100-1000 раз реже, чем осложнения, возникающие в результате заболевания коклюшем.

Хранение
При температуре от +2°C до +8°C.
Не допускать замораживания.

Вакцина Бубо-Кок

Является комбинацией рекомбинантного антигена вируса гепатита В (HBsAg) и смеси убитых формалином коклюшных бактерий, а также очищенных от лишних белков дифтерийного и столбнячного анатоксинов (АКДС), которые адсорбированы на геле гидроксида алюминия.

В одной дозе вакцины (0,5 мл) содержится 5 мг HBsAg, 10 оптических единиц (ОЕ) коклюшных бактерий, 15 флокулирующих единиц (Lf) дифтерийного анатоксина и 5 единиц связывания (ЕС) столбнячного анатоксина. Консервантом является мертиолят в концентрации 0,01%.

Препарат представляет собой однородную суспензию желтоватого оттенка, которая при стоянии разделяется на бесцветную прозрачную жидкость и рыхлый осадок желтовато-белого цвета, легко восстанавливаемый при встряхивании.

Иммунобиологические характеристики: Введение вакцины по утвержденной схеме способствует формированию специфического иммунитета против коклюша, дифтерии, столбняка и гепатита В. Исследования продемонстрировали, что вакцина Бубо-Кок обладает высокой безопасностью и иммунологической активностью.

Назначение: Профилактика коклюша, дифтерии, столбняка и гепатита В у детей.

Способ применения и дозировка: Вакцинацию препаратом Бубо-Кок проводят детям в возрасте от 3 месяцев до 4 лет. Вакцину вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодицы или в передненаружную область бедра в дозе 0,5 мл (разовая доза) трижды по схеме вакцинации АКДС.

Курс вакцинации включает 3 прививки (в 3, 4 и 5 месяцев).

Ревакцинация Бубо-Кок осуществляется в возрасте 12-18 месяцев однократно. Исключение составляют дети, рожденные от матерей с положительным HBsAg. Таким детям необходимо проводить вакцинацию в первые дни жизни с использованием рекомбинантной моновакцины против гепатита В.

Реакции на введение: У некоторых привитых в первые два дня могут возникнуть кратковременные общие (повышение температуры, недомогание) и местные (болезненность, покраснение, отечность) реакции. В редких случаях могут наблюдаться осложнения, связанные с компонентом АКДС: судороги (обычно при повышении температуры), эпизоды пронзительного крика, аллергические реакции (отек Квинке, крапивница, полиморфная сыпь), обострения хронических заболеваний.

Противопоказания: Противопоказания к применению вакцины Бубо-Кок аналогичны противопоказаниям для АКДС-вакцины.

Форма выпуска: В ампулах по 0,5 мл (прививочная доза). Упаковка содержит 10 ампул.

Условия хранения: Препарат следует хранить в сухом темном месте при температуре 2-8°C. Вакцина, подвергшаяся замораживанию, не подлежит применению.

Транспортировка осуществляется всеми видами крытого транспорта при тех же температурных условиях.

Срок годности: 1 год 6 месяцев.

Разновидности анатоксинов

Для вакцинации против дифтерии применяются анатоксины АД или АД-М, а для защиты от столбняка используется АС анатоксин.

Для иммунизации детей до 6 лет против дифтерии и столбняка, если они уже перенесли коклюш и нет необходимости в прививке от этого заболевания, или если у них есть постоянные противопоказания к коклюшному компоненту вакцины (например, афебрильные судороги или прогрессирующие заболевания нервной системы), применяется АДС анатоксин. При первичной иммунизации данная вакцина вводится дважды с интервалом 1,5 месяца. Спустя 12 месяцев после второго введения требуется однократная ревакцинация. С 7-летнего возраста детям и взрослым вводят только АДС-М анатоксин. Этот препарат используется для плановых ревакцинаций согласно графику прививок (в 7, 14 лет и далее каждые 10 лет). Если по каким-либо причинам ребенок не был привит против дифтерии и столбняка до 6 лет, то после достижения этого возраста ему вводят АДС-М анатоксин дважды с интервалом 1,5 месяца, а затем ревакцинацию проводят через 6-9 месяцев, продолжая следовать календарю прививок. АДС-М анатоксин также используется для завершения иммунизации против дифтерии и столбняка у детей младше 6 лет, у которых возникли осложнения после вакцинации АКДС.

Вопрос-ответ

Какие компоненты входят в состав вакцины АКДС?

Вакцина АКДС содержит три основных компонента: анатоксин дифтерийный, анатоксин столбнячный и убитые клетки коклюша. Эти компоненты помогают организму выработать иммунитет к данным инфекциям.

Как часто необходимо делать прививки АКДС?

Прививки АКДС обычно проводятся в несколько этапов: первая вакцинация осуществляется в возрасте 3 месяцев, затем в 4,5 и 6 месяцев, а ревакцинация — в 18 месяцев и 6 лет. Важно следовать графику прививок, рекомендованному врачом.

Какие возможные побочные эффекты могут возникнуть после вакцинации АКДС?

После вакцинации АКДС могут возникнуть легкие побочные эффекты, такие как покраснение и отек в месте инъекции, легкая температура, раздражительность или усталость. Обычно эти симптомы проходят самостоятельно в течение нескольких дней. В редких случаях могут возникнуть более серьезные реакции, поэтому важно следить за состоянием ребенка после прививки.

Советы

СОВЕТ №1

Перед вакцинацией обязательно проконсультируйтесь с педиатром. Врач поможет определить, подходит ли вакцина АКДС вашему ребенку, учитывая его здоровье и возможные противопоказания.

СОВЕТ №2

Обратите внимание на график вакцинации. Вакцина АКДС вводится в несколько этапов, и важно соблюдать рекомендованные сроки, чтобы обеспечить максимальную защиту от заболеваний.

СОВЕТ №3

Следите за состоянием ребенка после вакцинации. В первые дни могут возникнуть легкие побочные эффекты, такие как температура или покраснение в месте укола. Если симптомы не проходят или ухудшаются, обратитесь к врачу.

СОВЕТ №4

Не забывайте о ревакцинации. Для поддержания иммунитета против коклюша, дифтерии и столбняка необходимо периодически обновлять прививки, поэтому следите за сроками и рекомендациями вашего врача.